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Posted 17 days ago

Médecin - Ville de Québec

@ Syneos Health Clinique Inc.

Québec, Quebec

On-sitePart-time
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SIGNALS

Responsibilities:

  • Assurer la sécurité des sujets pendant et après l’étude clinique
  • Examiner les protocoles et la brochure d’investigateur
  • Effectuer les évaluations médicales d’admissibilité des sujets
  • Évaluer les événements indésirables et assurer le suivi
  • Participer aux gardes et visites sur place

Requirements summary:

  • Doctorat en médecine avec licence illimitée
  • Autre certification possiblement acceptée
  • Connaissance des règlements GCP
  • Expérience en recherche clinique

Tools & skills

Source and dates

Employer career site / ATS feed · workday

Employer posting date
2026-10-22
First seen by our source
2026-10-23
Source record updated
2026-11-02

These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.

Job details

DepartmentPhysicians & advanced practice
Travelground: minimal
Work settingClient sites, Hospital or clinic, Office
PositionSitting and standing
Physical demandsphysical low · computer moderate
LanguagesFrench
EducationProfessional degree (MD, JD…) (required)
Fields of studyMedicine
Perks mentionedPaid training

Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.

Syneos Health Clinique Inc.

FieldValue
Open jobs on Jobsy22
Job description
Médecin - Ville de Québec

Syneos Health® est une organisation de premier plan, entièrement intégrée, spécialisée dans les services en sciences de la vie, conçue pour accélérer le succès de ses clients. Nous collaborons avec des innovateurs à chaque étape du continuum du développement et de la commercialisation des médicaments, en les aidant à naviguer dans la complexité, à anticiper le changement et à accélérer leurs progrès.

Les membres de notre équipe Clinical Solutions adoptent une approche axée sur le développement des médicaments, en mettant à profit leurs années d’expérience et leur expertise approfondie pour comprendre pleinement les besoins des clients et les refléter dans les solutions que nous concevons.

Que vous nous rejoigniez dans le cadre d’un partenariat de type Functional Service Provider ou dans un environnement full-service, vous collaborerez avec des professionnels passionnés par la résolution de problèmes, en innovant en équipe pour aider nos clients à atteindre leurs objectifs. Nous sommes agiles et animés par la volonté de délivrer — les uns pour les autres, pour nos clients et, surtout, pour les patients qui en ont besoin.

Découvrez ce que vos 25 000 futurs collègues savent déjà :

Pourquoi Syneos Health

• Nous sommes passionnés par le développement de nos collaborateurs, grâce à des opportunités d’évolution de carrière, un management de proximité engagé et bienveillant, des formations techniques et thérapeutiques, ainsi que des programmes de reconnaissance entre pairs et de rémunération globale.

• Nous nous engageons à bâtir une culture inclusive, où chacun peut être pleinement lui-même. Au cœur de cette démarche se trouve notre raison d’être — *Driven to Deliver* — qui reflète la passion de nos collaborateurs à proposer chaque jour des solutions capables d’avoir un impact significatif sur la vie des patients.

• Nous construisons continuellement l’entreprise dans laquelle nous souhaitons tous travailler et avec laquelle nos clients souhaitent collaborer. Pourquoi ? Parce que nous savons qu’en réunissant des talents du monde entier, nous pouvons façonner l’avenir des soins de santé, générer un impact pour nos clients et accélérer les progrès au bénéfice des patients.

Job Responsibilities

Le médecin travaille en étroite collaboration avec l’investigateur qualifié pour gérer et superviser la sécurité des sujets lors de la sélection, le déroulement des études cliniques et pour le suivi après étude des essais cliniques de Premières phases, conformément aux règlements de la recherche clinique.


• Assurer la sécurité des sujets en tout temps pendant l’étude clinique et après que celle-ci est terminée, conformément au protocole et aux règlements GCP.

• Examiner les protocoles d’étude et les documents d’accompagnement (c.-à-d. brochure d’investigateur) afin d’acquérir une connaissance approfondie du protocole et des produits de recherche à utiliser.

• Assister l’investigateur qualifié dans toutes les tâches liées à la conduite sécuritaire de la recherche clinique.

• Effectuer l’ensemble des activités médicales liées à l’admissibilité des sujets aux études (antécédents médicaux/chirurgicaux/de médicaments et examen physique, résultats de laboratoire, évaluation électrocardiographique) afin que les critères d’inclusion et d’exclusion soient respectés.

• Responsable de la supervision des études et travaillant en étroite collaboration avec les équipes de recherche clinique.

• Effectuer tous les examens cliniques/médicaux requis selon le protocole d’étude.

• Évaluer les évènements indésirables et apporter un jugement médical approprié, ainsi que faire un suivi pour déterminer la résolution des évènements indésirables.

• Interagir avec les clients lors de visites sur place afin de répondre à toute préoccupation ou question de sécurité.

• Participer aux exigences en matière de garde.

• Peut être appelé à accomplir d’autres tâches selon les besoins.

• Peut être affecté à d’autres tâches cliniques.

Responsable de l’exécution d’activités conformes aux politiques de l’entreprise et de la • division, aux modes opératoires normalisés et aux guides opérationnels, ainsi qu’à toute autre tâche assignée par la direction.

Note :Cette description de poste présente les principaux éléments du poste. Elle sert de guide à la nature et aux principales fonctions du poste telles qu’elles existent actuellement, mais ne constitue pas une représentation exhaustive ou permanente.

Qualifications additionnelles

• Doctorat en médecine - avec licence illimitée

• Une autre certification peut être acceptée.

Cette détermination garantit que le titulaire du poste dispose d’une capacité technique suffisante pour exercer le rôle.

Découvrez Syneos Health

Au cours des cinq dernières années, nous avons collaboré sur 94 % de tous les nouveaux médicaments approuvés par la FDA, 95 % des produits autorisés par l’EMA, ainsi que sur plus de 200 études menées sur 73 000 sites et impliquant plus de 675 000 patients.

Quel que soit votre rôle, vous ferez preuve d’initiative et remettrez en question le statu quo à nos côtés, dans un environnement hautement compétitif et en constante évolution. Pour en savoir plus sur Syneos Health :

[http://www.syneoshealth.com](http://www.syneoshealth.com)

Informations complémentaires

Les tâches, fonctions et responsabilités décrites dans cette fiche de poste ne sont pas exhaustives. L’entreprise se réserve le droit, à sa seule discrétion et sans préavis, d’assigner d’autres tâches, fonctions et responsabilités. Une expérience, des compétences et/ou une formation équivalentes seront également prises en compte ; par conséquent, les qualifications des titulaires du poste peuvent différer de celles indiquées dans la présente description. L’entreprise déterminera, à sa seule discrétion, ce qui constitue une équivalence aux qualifications mentionnées ci-dessus.

Par ailleurs, aucune disposition du présent document ne doit être interprétée comme créant un contrat de travail. Les compétences et expériences requises peuvent parfois être décrites de manière succincte. Le contenu du présent document vise à respecter pleinement les obligations légales applicables dans chaque pays où l’entreprise opère, y compris la mise en œuvre de la directive européenne sur l’égalité en matière de recrutement et d’emploi.

L’entreprise s’engage à respecter l’Americans with Disabilities Act (ADA), notamment en fournissant des aménagements raisonnables, lorsque cela est approprié, afin d’aider les employés ou les candidats à exercer les fonctions essentielles du poste.

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