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Posted 12 days ago

Réviseur(e) en contrôle qualité (BSD)- FR

@ Altasciences

Laval, Quebec

Full-time3+ years experience
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SIGNALS

Overview

Altasciences is hiring a quality control reviewer (BSD) to check the data generated and the work done in its laboratory. The role covers batch documentation, SOP and GLP compliance, study documents and mentoring analysts, on a full-time basis. The posting requires a bachelor's or master's degree in chemistry, biochemistry, immunology or an equivalent field, about 3 years of data verification or quality control experience in medical or pharmaceutical settings, and French-language work with English required for study documents.

Responsibilities:

  • Vérifier la documentation des lots et le respect des SOP
  • Rédiger des documents d'étude et analyser les tendances
  • Signaler les écarts et participer à leur résolution
  • Encadrer les analystes et participer à leur formation
  • Veiller au respect des BPL et des règles de santé et sécurité

Requirements summary:

  • Diplôme universitaire en chimie, biochimie, immunologie ou domaine équivalent
  • Environ 3 ans d'expérience en vérification des données ou contrôle qualité
  • Maîtrise des SOP et connaissance des BPL
  • Grand souci du détail et sens de l'organisation
  • Solides compétences en communication et en leadership
  • Bonne maîtrise de MS Office

Tools & skills

Source and dates

Source type not verified · apify-linkedin

Employer posting date
2026-11-02
First seen by our source
2026-11-14
Source record updated
2026-11-14

These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.

Job details

SeniorityMid level
DepartmentAllied health
Experience3+ years
Hours per week40 (estimated)
Work settingLaboratory
PositionSitting and standing
Physical demandsphysical low · computer high
LanguagesFrench, English
EducationBachelor’s degree (required), Master’s degree (preferred)
Fields of studyChemistry, Biochemistry, Immunology
Perks mentionedGenerous paid time off, Retirement plan, Performance bonus, Wellness, Paid training

Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.

Altasciences

FieldValue
Open jobs on Jobsy6
Job description
À propos du poste

Le/la réviseur(e) en contrôle qualité (BSD) est chargé d'assurer le contrôle qualité des données générées et des travaux réalisés au sein du laboratoire.

Ce que vous ferez ici

  • Veille à ce que l’ensemble de la documentation relative aux lots soit complétée avec précision et dans les délais par les analystes, et à ce que toutes les procédures soient respectées conformément aux procédures opérationnelles standard (SOP) de l’entreprise.
  • Sur la base de sa formation, le responsable du contrôle qualité peut rédiger des documents d’étude destinés à l’examen du responsable principal de la bioanalyse (BPI), tels que des notes à verser au dossier, des écarts par rapport aux SOP, au protocole ou au plan d’étude ; effectuer un contrôle qualité des lots en réalisant des analyses de tendances sur plusieurs lots ; et compiler la documentation de l’étude,
  • Sur la base de sa formation, il fournit des rapports et/ou des résultats finaux dans les délais impartis par l’étude, veille à ce que tout écart, toute exception ou tout événement soit consigné de manière appropriée, et s’assure que toutes les analyses effectuées sont consignées et exactes en vue de l’examen par le chercheur principal en bioanalyse.
  • Sur la base de sa formation, il est responsable du contrôle qualité quotidien en cours de fabrication pour les lots en cours de traitement au laboratoire.
  • Signaler à son supérieur hiérarchique tout problème de qualité ou toute tendance observée, et participer à la résolution de ces problèmes de manière appropriée.
  • Apporter son soutien à la réponse aux rapports d’assurance qualité.
  • Il surveille la qualité au sein du laboratoire conformément aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), aux exigences des autorités réglementaires et aux procédures opérationnelles standard (SOP) internes.
  • Il accompagne et encadre les analystes dans les procédures et processus quotidiens de documentation du laboratoire.
  • Il peut participer à la formation de base du personnel de laboratoire.
  • Il peut être chargé de veiller à ce que la vérification des instruments de laboratoire soit effectuée conformément aux procédures internes.
  • Il peut être chargé d’assurer l’harmonisation des techniques, des processus et de la documentation entre les analystes du laboratoire.
  • Peut être amené à participer à des inspections de laboratoire : constate et signale les écarts ainsi que tout problème lié à la santé et à la sécurité.
  • Selon les missions qui lui sont confiées, participe à la planification de l’analyse des échantillons en veillant au respect des délais et des engagements de planification.
  • Se tient informé des nouvelles procédures opérationnelles standard (SOP), des procédures et des techniques via des sessions de formation, des réunions d’équipe et les canaux de communication internes, et respecte l’ensemble des directives et politiques de l’entreprise.
  • Respecte les normes de santé et de sécurité en matière de protection individuelle, d’entretien du laboratoire et de procédures de travail.

Ce qu'il vous faut pour réussir

  • Diplôme de l'enseignement supérieur (licence et/ou master) en chimie, biochimie, immunologie ou dans un domaine équivalent.
  • Une expérience pertinente peut être prise en compte à titre de remplacement.
  • Expérience dans les domaines médical et/ou pharmaceutique, avec généralement 3 ans d’expérience dans le domaine de la vérification des données et du contrôle qualité.
  • Maîtrise des procédures opérationnelles standard (SOP) et connaissance des réglementations BPL.
  • Sens avéré de l’organisation.
  • Grand souci du détail concernant les procédures de préparation des échantillons et le traitement des données brutes.
  • Solides compétences en communication et en leadership.
  • Capacité à travailler de manière transversale.
  • Bonne maîtrise de MS Office.

Altasciences S’efforce D'offrir Un Milieu De Travail Français à Ses Employés Au Québec. Altasciences a Pris Toutes Les Mesures Raisonnables Pour Éviter D'imposer L'exigence En Lien Avec Une Autre Langue Que Le Français Qui Est Mentionné Ci-haut. Cette Exigence Est Essentielle Pour Le Poste De Réviseur(e) En Contrôle Qualité (BSD) Notamment, Mais Sans S’y Limiter, Pour La Ou Les Raison(s) Suivante(s)

  • L’obligation d’avoir les protocoles d'étude, les conceptions et les documents de la recherche clinique rédigés et documentés en anglais tel qu’exigé par les agences règlementaires de l’industrie.

Ce que nous offrons

Altasciences offre une grande variété d'avantages sociaux afin d'aider nos employés à vivre une vie saine et épanouissante, tant au travail qu'en dehors.

L'ensemble des avantages sociaux d'Altasciences comprend

  • Des régimes d'assurance maladie/dentaire/visite.
  • 401(k)/REER avec contrepartie de l'employeur.
  • Vacances et jours fériés payés.
  • Congé de maladie et de deuil rémunéré.
  • Programmes d'assistance aux employés et de télésanté.

Les programmes d'incitation d'Altasciences comprennent

  • Programmes de formation et de développement.
  • Programme de primes de recommandation des employés.
  • Examens annuels des performances.

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