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Posted 26 days ago

Analyste, Contrôle de la Qualité

@ Pharmabio Développement

Montréal, Quebec

Full-time2+ years experience
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SIGNALS

Overview

Groupe Parima is hiring a Quality Control Analyst to carry out chemical and physical analyses under GMP and pharmacopoeia standards, enter results into the LIMS, and train junior analysts. The role is full-time on a set laboratory schedule, and the posting lists benefits including medical, dental and travel insurance, a group pension plan and a subsidized meal program.

Responsibilities:

  • Effectuer des analyses chimiques et physiques selon les BPF
  • Exécuter des tests de dissolution, de dosage et HPLC
  • Entrer les résultats dans le LIMS
  • Entretenir instruments et inventaires de réactifs
  • Former les analystes juniors

Requirements summary:

  • DEC en science avec 3 ans d'expérience ou bac avec 2 ans
  • Expérience en contrôle de la qualité pharmaceutique
  • Connaissance des BPF de Santé Canada et des pharmacopées USP, Ph. Eur. et BP
  • Bilingue français et anglais
  • Travail d'équipe et sens de l'initiative

Tools & skills

Source and dates

Source type not verified · apify-linkedin

Employer posting date
2026-10-18
First seen by our source
2026-11-14
Source record updated
2026-11-14

These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.

Job details

SeniorityMid level
DepartmentAllied health
Experience2+ years
Hours per week40 (estimated)
Travelair: none · ground: none
Work settingLaboratory
PositionSitting and standing
Physical demandsphysical low · computer moderate
LanguagesEnglish, French
EducationCollege diploma (required), Bachelor’s degree (required)
Fields of studyChemistry, Biochemistry, Science
Perks mentionedGenerous paid time off, Retirement plan, Transit support, Free or discounted meals

Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.

Pharmabio Développement

FieldValue
Open jobs on Jobsy5
Job description
Valide du: 10/19/2026 au 11/19/2026

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Type d’emploi:

Entreprise: Groupe Parima

Régions: Ville St-Laurent

Description

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/

Analyste, Contrôle de la Qualité

  • Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
  • Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors.
  • Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.

L’Analyste, Contrôle de la Qualité…

Responsabilités

  • Bonne connaissance des Pharmacopées USP, EP/BP.
  • Exécuter avec autonomie les tests physiques suivants: pH, densité, gravité spécifique, Viscosité, volume délivrable, Taille des particules, Distribution de la taille des particules (PSD) et Perte au séchage.
  • Exécuter avec autonomie les tests de dosage par titration volumétrique et automatique
  • Exécuter avec autonomie les tests par spectrophotomètre UV-Visible.
  • Préparation des phases mobiles, diluants et des milieux de dissolution.
  • Exécuter avec autonomie les tests de dissolution, de dosage et des substances apparentées par HPLC.
  • Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.
  • Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance.
  • Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.
  • Assister et participer à la formation des analystes junior.
  • Effectuer les entretiens ou calibrations des instruments du laboratoire impliqués dans les tests physiques.
  • Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
  • Participer activement aux investigations de laboratoire.
  • Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.
  • Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
  • Remplacer occasionnellement certaines tâches d’analyste principal selon les besoins opérationnels.
  • Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.

Compétences Et Expériences Recherchées

  • Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée avec 3 années dans un poste similaire.
  • Diplôme de Bac en Science (Chimie, Biochimie) avec 2 années dans un poste similaire
  • Une expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
  • Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
  • Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration
  • Possède le sens de l’initiative
  • Bonnes capacités de communication
  • Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
  • Bilingue (français et anglais)

Ce Que Nous Offrons

  • Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
  • Régime de retraite collectif
  • Programme de reconnaissance et activités sociales
  • Congés personnels
  • Programme de soutien aux employés et télémédecine
  • Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
  • Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
  • Programme de référence
  • Programme de repas subventionné
  • L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
  • Notre entreprise fait des affaires dans un contexte international et la connaissance de l’anglais est nécessaire afin de communiquer avec les fournisseurs ou clients

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