Posted 26 days ago
Analyste, Contrôle de la Qualité
@ Pharmabio Développement
Montréal, Quebec
Overview
Groupe Parima is hiring a Quality Control Analyst to carry out chemical and physical analyses under GMP and pharmacopoeia standards, enter results into the LIMS, and train junior analysts. The role is full-time on a set laboratory schedule, and the posting lists benefits including medical, dental and travel insurance, a group pension plan and a subsidized meal program.
Responsibilities:
- Effectuer des analyses chimiques et physiques selon les BPF
- Exécuter des tests de dissolution, de dosage et HPLC
- Entrer les résultats dans le LIMS
- Entretenir instruments et inventaires de réactifs
- Former les analystes juniors
Requirements summary:
- DEC en science avec 3 ans d'expérience ou bac avec 2 ans
- Expérience en contrôle de la qualité pharmaceutique
- Connaissance des BPF de Santé Canada et des pharmacopées USP, Ph. Eur. et BP
- Bilingue français et anglais
- Travail d'équipe et sens de l'initiative
Tools & skills
Source and dates
Source type not verified · apify-linkedin
- Employer posting date
- 2026-10-18
- First seen by our source
- 2026-11-14
- Source record updated
- 2026-11-14
These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.
Job details
| Seniority | Mid level |
| Department | Allied health |
| Experience | 2+ years |
| Hours per week | 40 (estimated) |
| Travel | air: none · ground: none |
| Work setting | Laboratory |
| Position | Sitting and standing |
| Physical demands | physical low · computer moderate |
| Languages | English, French |
| Education | College diploma (required), Bachelor’s degree (required) |
| Fields of study | Chemistry, Biochemistry, Science |
| Perks mentioned | Generous paid time off, Retirement plan, Transit support, Free or discounted meals |
Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.
Pharmabio Développement
| Field | Value |
|---|---|
| Open jobs on Jobsy | 5 |
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Type d’emploi:
Entreprise: Groupe Parima
Régions: Ville St-Laurent
Description
Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. https://www.groupeparima.com/fr/
Analyste, Contrôle de la Qualité
- Effectuer de façon autonome les analyses chimiques et physiques selon l’horaire établie en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.
- Participer à l’entretien du laboratoire et des instruments, à la gestion des réactifs et inventaires, et à la formation des analystes juniors.
- Travailler en respectant les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
Responsabilités
- Bonne connaissance des Pharmacopées USP, EP/BP.
- Exécuter avec autonomie les tests physiques suivants: pH, densité, gravité spécifique, Viscosité, volume délivrable, Taille des particules, Distribution de la taille des particules (PSD) et Perte au séchage.
- Exécuter avec autonomie les tests de dosage par titration volumétrique et automatique
- Exécuter avec autonomie les tests par spectrophotomètre UV-Visible.
- Préparation des phases mobiles, diluants et des milieux de dissolution.
- Exécuter avec autonomie les tests de dissolution, de dosage et des substances apparentées par HPLC.
- Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur.
- Entrer les résultats d’analyses dans le LIMS avec jugement en les comparant aux analyses de tendance.
- Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ.
- Assister et participer à la formation des analystes junior.
- Effectuer les entretiens ou calibrations des instruments du laboratoire impliqués dans les tests physiques.
- Participer au maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
- Participer activement aux investigations de laboratoire.
- Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue.
- Suivre les règles de santé sécurité et signaler les risques santé sécurité à ses supérieurs.
- Remplacer occasionnellement certaines tâches d’analyste principal selon les besoins opérationnels.
- Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire.
- Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée avec 3 années dans un poste similaire.
- Diplôme de Bac en Science (Chimie, Biochimie) avec 2 années dans un poste similaire
- Une expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
- Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
- Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration
- Possède le sens de l’initiative
- Bonnes capacités de communication
- Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
- Bilingue (français et anglais)
- Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
- Régime de retraite collectif
- Programme de reconnaissance et activités sociales
- Congés personnels
- Programme de soutien aux employés et télémédecine
- Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
- Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
- Programme de référence
- Programme de repas subventionné
- L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.
- Notre entreprise fait des affaires dans un contexte international et la connaissance de l’anglais est nécessaire afin de communiquer avec les fournisseurs ou clients
Journal
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