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Posted 3 days ago

Chef Technologie et Procédé

@ GSK

Québec, Quebec

Full-time
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SIGNALS

Responsibilities:

  • Diriger une équipe d'experts techniques et assurer son développement
  • Assurer la gouvernance technique des procédés, équipements et systèmes
  • Piloter le cycle de vie des procédés, la validation et l'amélioration continue
  • Diriger les évaluations de risques liés aux changements
  • Fournir une expertise lors des déviations, enquêtes et activités CAPA

Requirements summary:

  • Diplôme universitaire en sciences, ingénierie ou discipline technique connexe
  • Expérience significative en pharmaceutique, biopharmaceutique ou fabrication de vaccins
  • Expérience en gestion de personnel et de projets
  • Solide connaissance des BPF et des exigences réglementaires
  • Maîtrise avancée de l'anglais pour un environnement bilingue

Tools & skills

Source and dates

Employer career site / ATS feed · phenom

Employer posting date
2026-11-03
First seen by our source
2026-10-13
Source record updated
2026-11-07

These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.

Job details

SeniorityLead
DepartmentManufacturing & production
Manages peopleYes
Hours per week40 (estimated)
Work settingPlant or factory, Office
PositionSitting and standing
Physical demandsphysical low · computer high
LanguagesEnglish, French
EducationBachelor’s degree (required)
Fields of studySciences, Ingénierie, Discipline technique connexe

Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.

FieldValue
Company size10001+
HeadquartersLondon
Open jobs on Jobsy28
Job description

Présentation de l'entreprise

Nous fabriquons et fournissons des médicaments et des vaccins fiables et de haute qualité afin de répondre aux besoins des patients et de soutenir notre performance.

Notre réseau mondial de production joue un rôle essentiel dans la livraison de produits de santé aux patients partout dans le monde. Grâce à nos technologies de fabrication avancées, à nos solutions numériques et à nos pratiques d'amélioration continue, nous assurons l'excellence opérationnelle, la qualité des produits et la sécurité de nos employés.

Nous recherchons des leaders inspirants qui souhaitent contribuer à l'innovation, à la performance des procédés et au développement des équipes techniques dans un environnement hautement réglementé et en constante évolution.

Résumé du poste

Le Chef Technologie et Procédé est responsable de la direction stratégique et opérationnelle d'une équipe d'experts techniques soutenant les activités de fabrication de vaccins et d'adjuvants. Il assure la gouvernance technique des procédés, équipements et systèmes sous sa responsabilité tout en veillant à maintenir des opérations sécuritaires, robustes et conformes aux exigences réglementaires.

À titre de leader, il collabore étroitement avec les équipes de Production, Qualité, Ingénierie, Affaires réglementaires et MSAT Global afin d'orienter les décisions techniques, anticiper les risques et soutenir la performance du site. Il joue un rôle essentiel dans l'amélioration continue des procédés, la gestion du cycle de vie des technologies et le développement des compétences de son équipe.

Responsabilités

Cette fonction vous offrira l'occasion de diriger des activités clés afin de faire progresser votre carrière. Dans le cadre de ce rôle, vous serez notamment appelé(e) à :

  • Établir et déployer les orientations stratégiques et opérationnelles de l'équipe en cohérence avec les priorités du site.
  • Diriger, mobiliser, développer et évaluer une équipe de professionnels techniques, tout en favorisant leur développement et la planification de la relève.
  • Maintenir une gouvernance technique rigoureuse des procédés, équipements, systèmes et technologies sous sa responsabilité.
  • Assurer le suivi du cycle de vie des procédés, incluant les stratégies de contrôle, la validation et la vérification continue des procédés.
  • Collaborer avec les fonctions partenaires afin d'aligner les priorités, anticiper les risques et faciliter une prise de décision efficace.
  • Fournir une expertise technique lors des déviations de production, enquêtes, analyses de causes fondamentales et activités CAPA.
  • Diriger les évaluations de risques reliées aux changements de procédés, d'équipements, de systèmes ou de matières.
  • Piloter les initiatives d'amélioration continue visant à accroître la robustesse des procédés, la sécurité, la qualité et la performance opérationnelle.
  • Utiliser les données et les outils numériques pour soutenir la prise de décision et l'optimisation des procédés.
  • Assurer la conformité des activités aux exigences réglementaires, aux BPF et aux standards corporatifs.
  • Développer des relations de collaboration fortes avec les intervenants locaux et globaux afin de soutenir les objectifs du site.
  • Favoriser un environnement de travail fondé sur la confiance, la responsabilisation, la proactivité et l'innovation.

Pourquoi vous?

Ce poste est offert sur notre site de Sainte-Foy dans un environnement manufacturier hautement réglementé où les activités techniques contribuent directement à la production de vaccins et de produits biologiques complexes.

Vous aurez l'occasion d'exercer un rôle stratégique ayant un impact important sur la performance des procédés, la conformité réglementaire, le développement des équipes ainsi que la compétitivité du site. Vous intégrerez une organisation qui valorise l'innovation, la collaboration, le développement professionnel et l'amélioration continue.

Compétences requises

Nous recherchons des professionnels possédant les compétences et qualifications suivantes :

  • Diplôme universitaire en sciences, en ingénierie ou dans une discipline technique connexe.
  • Expérience significative au sein de l'industrie pharmaceutique, biopharmaceutique ou de la fabrication de vaccins.
  • Expérience démontrée en gestion de personnel et en développement d'équipes techniques.
  • Expérience dans un environnement matriciel et multidisciplinaire.
  • Expérience en gestion des risques et en gestion de projets.
  • Solide connaissance des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) et des exigences réglementaires applicables.
  • Excellentes compétences en communication, en influence et en gestion des parties prenantes.
  • Capacité démontrée à analyser des situations complexes et à prendre des décisions fondées sur des données scientifiques.
  • Excellentes aptitudes en leadership, gestion de la performance et mobilisation d'équipe.
  • Maîtrise avancée de l'anglais et capacité à évoluer dans un environnement bilingue.

Qualifications souhaitées

Les qualifications suivantes constitueraient un atout :

  • Expérience avec les vaccins, les adjuvants, les produits biologiques ou d'autres procédés stériles complexes.
  • Expertise dans des domaines tels que la validation, le contrôle de la contamination, le nettoyage ou l'inspection visuelle.
  • Expérience en transfert technologique, validation de procédés ou gestion du cycle de vie technique.
  • Expérience dans la direction d'initiatives majeures d'amélioration continue.
  • Capacité à synthétiser des informations provenant de plusieurs fonctions et à les traduire en orientations stratégiques claires.
  • Connaissance des outils statistiques, analytiques et numériques utilisés pour la surveillance et l'optimisation des procédés.

Ce que nous offrons

Vous aurez l'occasion d'évoluer au sein d'une organisation où la science, l'innovation, la qualité et la sécurité sont au cœur des activités. Vous contribuerez directement à l'évolution des technologies et des procédés de fabrication tout en développant votre leadership dans un environnement stimulant et collaboratif.

Nous favorisons l'apprentissage continu, l'inclusion, le développement professionnel et le travail d'équipe afin de permettre à chacun de réaliser son plein potentiel et de contribuer à l'amélioration de la santé des patients.

Comment postuler

Nous aimerions faire votre connaissance. Veuillez soumettre votre curriculum vitæ accompagné d'un court texte décrivant une situation où vous avez dirigé une amélioration technique, opérationnelle ou organisationnelle ayant eu un impact mesurable sur la qualité, la performance ou la conformité d'un procédé ou d'une équipe.

Postulez dès maintenant pour contribuer à l'innovation technologique, à l'excellence opérationnelle et au succès de nos équipes.


Compétences

CMC Strategy, Data-Driven Decision Making, Data Integrity, Debate Moderation, Digital Fluency, GxP Regulations, Lean Management, Problem Solving, Process Optimization, Project Leadership, Risk Awareness, Scientific Writing, Technology Transfer

Pourquoi GSK?
Allier science, technologie et talent pour vaincre ensemble la maladie.

GSK est une entreprise biopharmaceutique mondiale dont la mission est de réunir la science, la technologie et le talent pour prendre ensemble de l'avance sur les maladies. Nous visons à avoir un impact positif sur la santé de 2,5 milliards de personnes d'ici la fin de la décennie, en tant qu'entreprise prospère et en croissance où les gens peuvent s'épanouir. Nous prenons de l'avance sur les maladies en les prévenant et en les traitant grâce à l'innovation dans les médicaments spécialisés et les vaccins. Nous nous concentrons sur quatre domaines thérapeutiques : les maladies respiratoires, l'immunologie et l'inflammation; l'oncologie; le VIH; les maladies infectieuses – pour avoir un impact à grande échelle sur la santé.

Les gens et les patients partout dans le monde comptent sur les médicaments et les vaccins que nous produisons; c'est pourquoi nous nous engageons à créer un environnement où nos employés peuvent s'épanouir et se concentrer sur ce qui compte le plus. Notre culture, qui repose sur l'ambition pour les patients, la responsabilité de la portée et le fait de faire ce qui est juste, constitue la base de la manière dont nous tenons nos engagements ensemble pour les patients, les actionnaires et nos employés.

GSK est un employeur offrant l'égalité des chances. Cela garantit que tous les candidats qualifiés recevront une considération égale pour l'emploi sans distinction de race, de couleur, de religion, de sexe (y compris la grossesse, l'identité de genre et l'orientation sexuelle), de statut parental, d'origine nationale, d'âge, de handicap, d'informations génétiques (y compris les antécédents médicaux familiaux), de service militaire ou de toute autre base interdite par la loi fédérale, étatique ou locale. GSK s'engage à accueillir les personnes handicapées. Si vous avez besoin d'un aménagement à n'importe quelle étape du processus de candidature ou si vous souhaitez plus d'informations sur nos politiques d'aménagement, veuillez nous contacter à [email protected]. Veuillez ne pas envoyer de CV à cette adresse e-mail et postuler plutôt via le processus de candidature en ligne de cette annonce.

Avis important destiné aux services/agences de placement

GSK n’accepte pas les propositions des services/agences de placement en vue de pourvoir les postes affichés dans le présent site. Ces services/agences doivent s’adresser au service d’approvisionnement/des ressources humaines de GSK pour obtenir une autorisation écrite avant de lui proposer des candidats. Cette autorisation est une condition préalable à toute entente (orale ou écrite) entre le service/l’agence de placement et GSK. Sans cette autorisation écrite, toute mesure de la part du service/de l’agence de placement doit être considérée comme avoir été appliquée sans le consentement ni l’entente contractuelle de GSK. Par conséquent, GSK ne peut pas être tenue responsable des honoraires attribuables à de telles mesures ni à quelque recommandation que ce soit de la part du service/de l’agence de placement en ce qui concerne sa proposition de candidature en vue de pouvoir un poste annoncé dans le présent site.

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