Posted 8 days ago
Technicien CQ (jour)
@ kdc/one, Knowlton
Knowlton, Quebec
SIGNALS
Overview
KDC/ONE in Knowlton is hiring two permanent day-shift quality control technicians to run laboratory analyses on pharmaceutical and non-pharmaceutical materials. The work follows set methods, GMP and SOPs, and covers sampling, release approvals and certificates of analysis. The posting states a 3-2-2-3 rotation of 84 hours per two weeks, a start as soon as possible, and bilingual French and English requirements.
Responsibilities:
- Analyser matières et échantillons selon méthodes et spécifications
- Appliquer BPF/GMP et SOP, documenter les analyses
- Créer des certificats d'analyse à partir des résultats
- Vérifier et approuver les matières et transferts de codes
- Assurer sécurité au laboratoire, élimination des déchets et calibration
Requirements summary:
- DEC ou expérience équivalente
- Minimum 3 ans en milieu manufacturier
- Bilinguisme français et anglais
- Sens de l'odorat développé (odor certified)
- Vision des couleurs précise
- Maîtrise d'Excel, Word et AS400
Tools & skills
Source and dates
Source type not verified · apify-linkedin
- Employer posting date
- 2026-11-05
- First seen by our source
- 2026-11-14
- Source record updated
- 2026-11-14
These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.
Job details
| Seniority | Entry level |
| Department | Quality assurance |
| Experience | 3+ years |
| Hours per week | 42 |
| Schedule | day, weekends |
| Travel | air: none · ground: none |
| Work setting | Laboratory, Plant or factory |
| Position | Sitting and standing |
| Physical demands | physical low · computer moderate |
| Languages | English, French |
| Education | College diploma (required) |
| Perks mentioned | Retirement plan, Performance bonus |
Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.
kdc/one, Knowlton
| Field | Value |
|---|---|
| Open jobs on Jobsy | 2 |
Job description
Chez KDC/ONE, nous sommes des leaders dans la fabrication en sous-traitance et le plus grand fabricant de déodorants en Amérique du Nord. Au cœur de nos valeurs réside l'excellence, ce qui nous motive à tout mettre en œuvre pour réaliser les projets de nos clients. En plus de nos spécialisations majeures, nous nous efforçons continuellement d'innover pour concevoir plus de mille autres produits de beauté, de santé et d'hygiène.
La mission qu’on te propose:
Sous la supervision du Superviseur CQ, le(la) technicien(ne) en contrôle qualité effectue des analyses de laboratoire conformément aux spécifications, méthodes et procédures établies. Le rôle implique l’utilisation d’équipements et d’instruments appropriés tels que définis dans les méthodes ou instructions de travail, ainsi que la participation aux activités contribuant au bon fonctionnement du service de contrôle qualité.
Un aperçu de ton quotidien :
- Analyser les matières et les échantillons conformément aux méthodes standards, spécifications et procédures applicables aux produits pharmaceutiques et non pharmaceutiques.
- Effectuer les analyses des matières selon les besoins opérationnels et les priorités liées à la réception des matériaux.
- Tester les échantillons selon le principe FIFO (First-In, First-Out) ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
- Vérifier et approuver les matières lorsque dûment autorisé.
- Prioriser les activités d’analyse en fonction du flux des matériaux et des besoins opérationnels ou selon les directives du superviseur ou de son représentant.
- Respecter les procédures opérationnelles standard (SOP) et appliquer les bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP) dans toutes les activités, incluant la documentation appropriée des analyses et des tâches connexes.
- Appliquer et respecter les pratiques, politiques et procédures de sécurité en laboratoire, incluant la manipulation adéquate des matières, équipements et instruments, l’utilisation des équipements de protection individuelle (EPI) et le respect des fiches de données de sécurité (FDS/MSDS).
- Assurer l’élimination adéquate des déchets et maintenir un environnement de travail propre et ordonné.
- Créer les certificats d'analyse des matières premières à partir des résultats d'essais KDC (sur demande du client).
- Vérifier et autoriser les transferts de codes pour les matières premières.
- Respecter les politiques et pratiques en matière de protection de l’environnement lors de la manipulation et de l’élimination des matières dangereuses.
- Participer aux activités générales des laboratoires de contrôle qualité, incluant le maintien de niveaux adéquats de fournitures, l’entretien et la calibration des équipements, ainsi que les activités générales d’entretien ;
- Effectuer toute autre tâche connexe assignée par le superviseur immédiat selon les besoins opérationnels.
- Statut : Permanent de jour
- Heures par semaine : Cycle de 2 semaine de 84 hrs – Principe 3-2-2-3
- Nombre de postes à pourvoir: [2]
- Lieu de travail : Knowlton
- Entrée en fonction : Dès que possible
- Diplôme d’études collégiales ou expérience équivalente ;
- Minimum de trois (3) ans d’expérience en milieu manufacturier (secteur fabrication privilégié) ;
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels (ex. : Excel, Word, AS400) ;
- Bilinguisme (français et anglais);
EXIGENCES PHYSIQUES ET SENSORIELLES :
- Sens de l'odorat développé permettant l'évaluation des odeurs et la réalisation des activités associées au programme de qualification olfactive (« odor certified »);
- Capacité à distinguer les couleurs avec précision;
- Bonne acuité visuelle et sensorielle.
- Excellentes habiletés organisationnelles et administratives avec un souci du détail marqué ;
- Excellentes habiletés interpersonnelles et de communication ;
- Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes ;
- Leadership, initiative, flexibilité et professionnalisme ;
- Autonomie, rigueur et sens des responsabilités ;
- Capacité à travailler efficacement en équipe ainsi que de façon autonome.
- Programme de bonification basé sur les résultats de l'entreprise et l'atteinte de tes objectifs
- Programme d’assurance collective complet incluant; médicaments, soins dentaire, vision et plus encore
- Assurance invalidité courte et longue durée
- REER : Nous cotisons jusqu’à 4% de ton salaire, correspondant à ta contribution
- Accès au servie de télémédecine et programme de soutien aux employés incluant ressource au sommeil
- Horaire de 12 heures bien définis. Travaillez 2 à 3 jours de suite et profitez de 2 à 3 jours de repos consécutifs
- Bénéficiez d’équipement de protection individuel de qualité et sur mesure
- Possibilités d'avancement et de mobilité interne pour développer ton potentiel
Journal
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