Posted 9 days ago
Directeur de production
@ Steri-med pharma inc.
Upton, Quebec
SIGNALS
Pay:
$51.08 an hour
Responsibilities:
- Planifier et superviser l'ensemble des activités de production
- Optimiser en continu les procédés manufacturiers
- Gérer les ressources humaines, matérielles et financières du département
- Veiller au respect des exigences réglementaires et des BPF/GMP
- Piloter les projets d'amélioration continue avec les autres départements
Requirements summary:
- Baccalauréat ou diplôme équivalent en génie, sciences ou domaine pertinent
- 5 à 7 ans d'expérience en gestion ou supervision de production pharmaceutique
- Maîtrise du français et de l'anglais, à l'oral et à l'écrit
- Connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP)
Tools & skills
Manage human resourcesRecruitmentGood manufacturing practicesHealth and safetyProcess improvementFrenchEnglishPharmaceutical industry
Benefits mentioned
DentalLife insurancePaid time off
Source and dates
Job-board feed · quebecemploi
- Employer posting date
- 2026-11-01
- First seen by our source
- 2026-11-10
- Source record updated
- 2026-11-10
These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.
Job details
| Seniority | Senior |
| Department | Manufacturing & production |
| Experience | 5+ years |
| Management experience | 5+ years |
| Manages people | Yes |
| Hours per week | 40 |
| Work setting | Plant or factory, Office |
| Position | Sitting and standing |
| Physical demands | physical low · computer moderate |
| Languages | English, French |
| Education | Bachelor’s degree (required) |
| Fields of study | engineering, science |
| Perks mentioned | Generous paid time off |
Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.
Steri-med pharma inc.
Job description
Titre du poste : Directeur de production (CNP : 90010)
Principales tâches de travail
- Planifier, diriger et superviser l’ensemble des activités de production afin d’assurer l’atteinte des objectifs de qualité, de productivité, de sécurité et de rentabilité ;
- Élaborer et mettre en œuvre les stratégies, politiques et procédures opérationnelles visant l’optimisation continue des procédés manufacturiers ;
- Gérer les ressources humaines, matérielles et financières du département de production, incluant le recrutement, le développement du personnel et le contrôle budgétaire ;
- Veiller au respect des exigences réglementaires, des bonnes pratiques de fabrication (BPF/GMP), des normes de qualité et des programmes de santé et sécurité au travail ;
- Collaborer avec les autres départements et la haute direction afin de soutenir les priorités organisationnelles, piloter les projets d’amélioration continue et recommander les investissements nécessaires à la croissance des opérations.
Qualifications requises
- Maîtrise du français et de l’anglais à l’oral et à l’écrit (maîtrise de l'anglais nécessaire considérant les échanges avec des partenaires externes à l'extérieur du Québec)
- Au minimum : Baccalauréat ou tout diplôme équivalent en génie, en sciences ou tout autre domaine pertinent
- Au minimum : 5 à 7 ans d’expérience dans un rôle de gestion ou supervision de production dans l’industrie pharmaceutique
Conditions du poste
- Poste à temps plein
- Horaire de 40 heures par semaine
Rémunération
- 51,08 $ de l’heure
Avantages-sociaux
- Assurance-vie, invalidité, maladie, dentaire
- Plan de bonification salariale
- 3 semaines de vacances rémunérées par année
Comment postuler
Toutes les parties intéressées doivent envoyer leurs CV à l'attention de Valérie Nadeau par e-mail à l'adresse suivante : [email protected]
Journal
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