Posted 10 months ago
Specialiste Qualité / Quality Specialist
@ OPSENS INC.
Québec, Quebec
Responsibilities:
- Gérer le processus de non-conformités
- Participer à la validation des procédés et équipements (IQ/OQ/PQ)
- Élaborer des méthodes de contrôle des procédés de fabrication
- Soutenir les inspections des matières entrantes et la libération des produits
- Participer aux analyses de risque (PFMEA)
Requirements summary:
- Expérience en assurance qualité dans un milieu manufacturier réglementé
- Connaissance de la validation des procédés
- Capacité à collaborer avec la production et les fournisseurs
- Expérience en analyse de risque
Source and dates
Employer career site / ATS feed · workday
- Employer posting date
- 2026-01-15
- First seen by our source
- 2026-10-08
- Source record updated
- 2026-10-14
These dates describe the source record, not a live verification that the employer is still hiring. Check the original posting.
Job details
| Department | Quality assurance |
| Hours per week | 40 (estimated) |
| Work setting | Plant or factory, Laboratory |
| Position | Sitting and standing |
| Physical demands | physical low · computer moderate |
| Languages | English, French |
Summary and details written by AI from the posting; the employer’s posting is the authority.
OPSENS INC.
| Field | Value |
|---|---|
| Open jobs on Jobsy | 7 |
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Job Details
Spécialiste Qualité
Description d'emploi
Sous la supervision du chef de service principal, qualité, le spécialiste qualité a comme rôle de mettre en œuvre des méthodes et des contrôles efficaces et efficients qui assurent que les systèmes et les procédés de fabrication donnent des produits qui sont sécuritaires et conformes aux exigences règlementaires. Le titulaire participe et collabore étroitement avec la production pour la résolution de problèmes qualité, améliorations systèmes et effectue le suivi des performances des indicateurs qualité. Également, il travaille conjointement avec les fournisseurs d’Haemonetics OpSens pour assurer la qualité des produits.
Assurance Qualité
Responsabilité du processus de gestion des non-conformités;
Participer à l’élaboration et maintien du plan de validation des procédés lors de l'introduction d'un nouveau produit (plan maître de validation, protocole et rapport IQ/OQ/PQ);
Assurer et maintenir la qualification des équipements, des procédés validés et des installations de production;
Élaborer et voir à la mise en application de méthodes efficaces de contrôle (monitoring) des procédés de fabrication et d'environnement contrôlé;
Supporter l’équipe des inspections des matières entrantes;
Supporter les activités de libération qualité des produits;
Participer à des études d'analyse de risque des procédés de fabrication (PFMEA).
Travailler en collaboration avec les fournisseurs critiques.
Toutes autres tâches associées au travail de spécialiste qualité.
Journal
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